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天然氣分析儀如何確定物質(zhì)相對校正因子?

點(diǎn)擊次數(shù):2257  更新時(shí)間:2024-01-03
  天然氣分析儀如何確定物質(zhì)相對校正因子?
 
  (1)提出問題檢測器對不同物質(zhì)的響應(yīng)值不同,測定物質(zhì)相對校正因子,是準(zhǔn)確定量的基礎(chǔ)。采用TCD作為檢測器時(shí),如何確定物質(zhì)相對校正因子?
 
  (2)分析原因由于同一檢測器對不同物質(zhì)的響應(yīng)值不同,所以當(dāng)相同量的不同物質(zhì)通過檢測器時(shí),產(chǎn)生的峰面積(或峰高)不一定相等。
 
  為使峰面積能夠準(zhǔn)確地反映待測組分的含量,就必須先用已知量的待測組分測定在所用色譜條件下的峰面積,以計(jì)算該物質(zhì)的校正因子,但校正子只適用于這一個(gè)檢測器。
 
  因?yàn)榧词故菗Q同一類型的檢測器,甚至是換同一廠家生產(chǎn)的同一型號檢測器,由于兩個(gè)檢測器的靈敏度總是有些差異,這就使等量的同一種物質(zhì)在這兩個(gè)檢測器上的響應(yīng)值有所不同,因此計(jì)算出的校正因子也有所不同。
 
  另外,同一個(gè)檢測器,隨著使用時(shí)間和操作條件改變靈敏度也在改變。這些都使校正因子在色譜定量分析中的使用有很大的局限性,為此引出了相對校正因子的概念。即某組分i的相對校正因子為組分i與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)s的校正因子之比。通過相對校正因子,可以把各個(gè)組分的峰面積分別換算成與其質(zhì)量相等的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的峰面積,于是比較標(biāo)準(zhǔn)就統(tǒng)一了。這就是歸一法求算各組分含量的基礎(chǔ)。
 
  熱導(dǎo)檢測器是一種典型濃度型檢測器,其響應(yīng)值與檢測器構(gòu)造、橋電流、組分和載氣性質(zhì)、載氣流速和進(jìn)樣量等操作參數(shù)有關(guān)。但根據(jù)相對校正因子的定義可知,TCD對不同物質(zhì)的相對校正因子僅與待測組分、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和載氣相關(guān),而與檢測器構(gòu)造和操作參數(shù)無關(guān)。

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  (3)解決措施采用TCD作為檢測器時(shí),確定物質(zhì)相對校正因子通常有下面幾種方式。
 
 ?、購奈墨I(xiàn)上查找相對校正因子對于常規(guī)組分,通??梢栽谏V相關(guān)書籍或文獻(xiàn)上查到,如李浩春編寫的《氣相色譜分析》對熱導(dǎo)檢測器(TCD)而言,常用的標(biāo)準(zhǔn)物為苯,所用載氣為氦氣。
 
 ?、趯?shí)驗(yàn)測定相對校正因子對于某些比較特殊的,在文獻(xiàn)上查不到相對校正因子的物質(zhì)或者為了更準(zhǔn)確地測定某一物質(zhì)的校正因子,通常采用實(shí)驗(yàn)測定的方法獲得。但在用實(shí)驗(yàn)法測定物質(zhì)的相對校正因子時(shí),要注意配制標(biāo)樣的準(zhǔn)確性,否則會出現(xiàn)試驗(yàn)測得的校正因子與文獻(xiàn)值相差甚大的情況。
 
  一些分析者測得的相對校正因子之所以與文獻(xiàn)值不符,并非操作參數(shù)的變動引起,而是由于測量誤差造成,如標(biāo)準(zhǔn)物純度不夠、制樣方法不當(dāng)、室溫下組分揮發(fā)、峰面積測量不準(zhǔn)得到的峰很不對稱或分離不*等。對于易揮發(fā)組分的分
 
  析,制樣的影響尤為顯著。
 
 ?、劾靡?guī)律對校正因子進(jìn)行估算目前能對校正因子進(jìn)行估算的,只有氣相色譜用的熱導(dǎo)檢測器和氫火焰離子化檢測器。當(dāng)從文獻(xiàn)中查不到適當(dāng)數(shù)據(jù),又
 
  沒有已知準(zhǔn)確含量的樣品進(jìn)行測定時(shí),可按相關(guān)參考書上介紹的方法進(jìn)行估算,如同系物在熱導(dǎo)檢測器上的相對摩爾響應(yīng)值(RMR)與其分子中的碳數(shù)或摩爾質(zhì)量呈線性關(guān)系但該方法在實(shí)際操作中應(yīng)用不多。
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